La ANMAT exige que se retire urgente un reconocido medicamento para la tiroides

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) alertó sobre los peligros de un reconocido medicamento para la tiroides. 

La empresa Química Montpellier S.A. inició el retiro voluntario de cuatro lotes del medicamento T3 Montpellier 5, tras detectarse la posible presencia de aceite lubricante de grado alimenticio proveniente de un equipo de producción. 

ANMAT: cuáles son los lotes retirados del mercado

Los lotes específicos que están siendo retirados del mercado son:

T3 Montpellier 5 / Liotironina Sódica 5 mcg, envase con 30 comprimidos ranurados, Certificado N° 52635:

Lote LC011-2, con vencimiento en octubre de 2026.

Lote LC012-0, con vencimiento en febrero de 2027.

T3 Montpellier 5 / Liotironina Sódica 5 mcg, envase con 10 comprimidos ranurados (muestra profesional), Certificado N° 52635:

Lote LC011-0, con vencimiento en octubre de 2026.

Lote LC011-1, con vencimiento en octubre de 2026.

Este medicamento es una hormona tiroidea sintética utilizada en el tratamiento de enfermedades y disfunciones de la glándula tiroides, actuando de manera similar a las hormonas tiroideas producidas naturalmente por el organismo. 

La ANMAT exigió el retiro de un medicamento: cuáles fueron las razones

La decisión de retirar estos lotes se tomó después de que se detectara la probable presencia de aceite lubricante de grado alimenticio, proveniente de un equipo de producción, en los productos mencionados. 

Aunque el aceite es de grado alimenticio, su presencia en el medicamento no es adecuada y podría afectar la calidad y seguridad del producto. 

Qué recomienda la ANMAT a los consumidores de este medicamento

ANMAT está supervisando el proceso de retiro y recomienda a la población abstenerse de utilizar las unidades correspondientes a los lotes detallados.

Se aconseja a los pacientes que posean productos de estos lotes que se comuniquen con su médico o farmacéutico para recibir orientación sobre cómo proceder y, de ser necesario, obtener un reemplazo adecuado del medicamento. 

Este retiro subraya la importancia de los controles de calidad y las inspecciones regulares en la producción de medicamentos. La detección temprana de cualquier desviación en los procesos de fabricación es crucial para garantizar la seguridad y eficacia de los productos farmacéuticos. 

La comunicación es clave en los casos de retiro de productos
La transparencia y la comunicación efectiva son esenciales en situaciones de retiro de productos farmacéuticos. 

Informar oportunamente a las autoridades sanitarias, profesionales de la salud y al público en general permite minimizar riesgos y mantener la confianza en el sistema de salud.